Hersteller von maßgeschneiderten E-Zigaretten Hersteller

Eine öffentliche Konsultation der Europäischen Kommission zum Rechtsrahmen für Tabakprodukte ist im Gange und wird bis zum 16. Mai Antworten entgegennehmen. Die Konsultation – der zweite Teil eines Prozesses, der im Jahr 2022 begann – wurde Ende Februar gestartet. Bei der Konsultation werden Kommentare zu allen Themen eingeholt Im Hinblick auf Tabakerzeugnisse zielt es eindeutig darauf ab, eine strengere Regulierung für E-Zigaretten und andere Nikotinprodukte mit geringem Risiko einzuführen. Die erbetenen Kommentare werden verwendet, um Änderungen an der Richtlinie über Tabakerzeugnisse (TPD) und möglicherweise an der Richtlinie über Tabakwerbung zu gestalten. Die Konsultation selbst wurde bewusst verfasst, um Reaktionen gegen E-Zigaretten hervorzurufen, so Quellen, die in einer Vejpkollen-Geschichte zitiert werden. Aber es ist das einzige Instrument, das europäischen Dampfern und anderen Nutzern von Nikotinprodukten zur Verfügung steht, um die Verabschiedung prohibitiver Dampfgesetze zu verhindern.

Unzählige Gesundheitseinrichtungen wie Public Health England (PHE) fördern solche alternativen Produkte wie Raucherentwöhnungs- und/oder Schadensminderungsinstrumente. Eine Reihe von Studien hat darauf hingewiesen, dass in Ländern, in denen die Dampfraten gestiegen sind, die Raucherraten gesunken sind und die Dampfraten zu scheinen scheinen zu sinken. Tatsächlich ergab eine US-Umfrage aus dem Jahr 2020, dass nur 20 % der High-School-Schüler und 5 % der Middle-School-Schüler kürzlich angegeben haben, E-Zigaretten zu verwenden. Dies ist ein deutlicher Rückgang im Vergleich zu den 28 % und 11 %, die 2019 gemeldet wurden, wobei die vorgeschlagenen Prozentsätze einem Rückgang von 1,8 Millionen von 5,4 Millionen auf 3,6 Millionen entsprechen.

Australiens Verbot von nikotinhaltigen E-Zigaretten begann am 1. Oktober 2021. Dampfer auf dem Markt für Nikotin-E-Zigaretten, Vape-Saft (Nikotinkapseln) oder flüssiges Nikotin (E-Liquid) dürfen diese nicht nur auf Rezept erhalten. Vape-Shops und Einzelhandelsgeschäfte dürfen weiterhin die nikotinfreien Vape-/E-Zigaretten-Produkte verkaufen. Andere nikotinhaltige Produkte wie Nikotinkaugummis, -pflaster, -pastillen, -kaugummis, -sprays und andere Dampfprodukte, die kein Nikotin enthalten, fallen ebenfalls nicht unter diese Regel.

Die Auswahl einer geeigneten Beutelstärke kann dazu beitragen, unangenehme Nebenwirkungen zu vermeiden. Die Art und Weise, wie Nikotin bei der Verwendung eines Beutels absorbiert wird – in erster Linie durch das Zahnfleisch –, kann zu einem starken Rausch führen, selbst bei denjenigen, die an Nikotin gewöhnt sind. Nikotinbeutel liefern Nikotin auf andere Weise an Ihren Körper als beim Dampfen und Rauchen. Das bedeutet, dass es nicht immer das Beste ist, sich für die gleiche Nikotinstärke zu entscheiden, die Sie beispielsweise in Ihrem E-Zigaretten verwendet haben, da sich die Abgabe wahrscheinlich anders anfühlt.

Drei große britische Lebensmittelketten haben einige Einweg-Vapes von Elf Bar aus ihren Regalen genommen, nachdem der Hersteller zugegeben hatte, dass Produkte mit illegalen Eigenschaften an einige Einzelhändler verteilt wurden. Die Geschäfte von Sainsbury, Tesco und Morrisons haben Elf Bar 600-Geräte mit Wassermelonengeschmack aus ihren Regalen entfernt Laut ITV News hat Morrisons alle Geschmacksrichtungen der 600er-Serie entfernt. Die drei Einzelhändler gehören zu den größten britischen Lebensmittelketten.

Ein Gesetz, das diese Woche in New Jersey verabschiedet wurde, verlangt von Vape-Shops und den meisten Tabakhändlern, Nikotinkaugummis oder andere Nikotinersatztherapieprodukte (NRT) auf Lager und zum Verkauf verfügbar zu halten. Der Gesetzentwurf befreit Zigarrenläden von der Anforderung. Wenn der Gesetzentwurf in Kraft tritt, wird er „jedes Unternehmen, das Tabakprodukte verkauft, zum Verkauf anbietet oder zu kommerziellen Zwecken vertreibt, dazu verpflichten, einen Vorrat an Tabakprodukten zu halten und diese zum Einzelhandelsverkauf anzubieten Mindestens eine Art von Nikotinersatztherapie-Medikament, -Gerät oder -Kombinationsprodukt, das von der Bundesbehörde für Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachung (Federal Food and Drug Administration) für die Beendigung des Tabakkonsums zugelassen wurde.“