TPD-Pod-Kit für den EU-Markt für E-Zigaretten Hersteller

Dieser Artikel stellt die Vorsichtsmaßnahmen für das Rauchen von elektronischen Einwegzigaretten vor (2)

Dampfen ist unsicher und potenziell gefährlich. Während die langfristigen gesundheitlichen Auswirkungen unklar sind, wissen wir, dass Dampfen kurzfristig mit Übelkeit, Erbrechen, Mund- und Atemwegsreizungen, Brustschmerzen und Herzklopfen in Verbindung gebracht wurde. Es gibt ein weit verbreitetes Missverständnis, dass Dampfen nur harmloser Wasserdampf ist – tatsächlich ist es ein Aerosol, das aus giftigen Partikeln besteht.

Laut gestern veröffentlichten Umfrageergebnissen ist die Raucherquote unter erwachsenen Amerikanern im Jahr 2022 auf den niedrigsten Stand seit Beginn der Messung durch Gesundheitsbehörden gesunken. Der Rückgang ging einher mit einem Anstieg des Anteils der Erwachsenen in den USA, die rauchen. Vorläufige Ergebnisse des National Health Interview Survey (NHIS) für das Gesamtjahr 2022 zeigten, dass nur 11,2 Prozent der Erwachsenen täglich oder an einigen Tagen rauchten. Mehr als die Hälfte der befragten Erwachsenen, 5,8 Prozent, nutzten jeden Tag oder an einigen Tagen E-Zigaretten. Im vierten Quartal 2022 erreichte die E-Zigaretten-Prävalenz unter Erwachsenen 6,6 Prozent – ​​die höchste Zahl, seit das NHIS 2019 E-Zigaretten in seine Umfrage aufgenommen hat. Bei den Ergebnissen handelt es sich um Schätzungen, die später revidiert werden könnten. Das NHIS wird jährlich vom National Center for Health Statistics (NCHS), einer Einheit der Centers for Disease Control and Prevention (CDC), durchgeführt.

Ein Gesetz, das diese Woche in New Jersey verabschiedet wurde, verlangt von Vape-Shops und den meisten Tabakhändlern, Nikotinkaugummis oder andere Nikotinersatztherapieprodukte (NRT) auf Lager und zum Verkauf verfügbar zu halten. Der Gesetzentwurf befreit Zigarrenläden von der Anforderung. Wenn der Gesetzentwurf in Kraft tritt, wird er „jedes Unternehmen, das Tabakprodukte verkauft, zum Verkauf anbietet oder zu kommerziellen Zwecken vertreibt, dazu verpflichten, einen Vorrat an Tabakprodukten zu halten und diese zum Einzelhandelsverkauf anzubieten Mindestens eine Art von Nikotinersatztherapie-Medikament, -Gerät oder -Kombinationsprodukt, das von der Bundesbehörde für Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachung (Federal Food and Drug Administration) für die Beendigung des Tabakkonsums zugelassen wurde.“

TPD, nämlich Tobacco Products Directive oder European Tobacco Products Directive (EUTPD), ist eine Richtlinie der Europäischen Union, die den Verkauf und Handel von Tabak- und Nikotinprodukten in der EU einschränkt, formuliert von der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ( MHRA) und aktualisiert auf die Version, der wir uns im Mai 2017 unterziehen. Die TPD zielt darauf ab, den Tabak-/Vape-Markt zu standardisieren und die Rechte der Verbraucher zu schützen. Im Überblick sind die Richtlinien für die Tabakproduktrichtlinie (TPD): die Regulierung von Tabak-/Vape-Produkten auf dem EU-Markt (z. B. Verpackung, Kennzeichnung und Inhaltsstoffe), Werbebeschränkungen für Tabak-/Vape-Produkte, die Schaffung von Rauch- freie Umgebungen, steuerliche Maßnahmen und Aktivitäten gegen den illegalen Handel.

Die FDA hat die Vermarktung von zwei Vape-Geräten und Nachfüllpackungen mit Tabakgeschmack genehmigt, die von Logic Technology Development LLC, dem Vape-Produktzweig von Japan Tobacco International (JTI), hergestellt werden. Dies sind die einzigen Dampfprodukte, die von der Behörde zugelassen wurden, seit Vuse Solo im Oktober 2021 das erste wurde – vor mehr als fünf Monaten. Die FDA nickte Logic Power und Logic Pro sowie Nachfüllpackungen mit Tabakgeschmack für beide zu. Premarket Tobacco Applications (PMTAs) für die Menthol-Nachfüllpackungen beider Geräte werden weiterhin von der FDA geprüft, ebenso wie fast alle Menthol-Anträge, die bei der Behörde eingereicht wurden. Logic reichte 2019 PMTAs für die Power- und Pro-Geräte und Nachfüllpackungen ein. Sie gehörten zu den frühesten Einreichungen – mehr als ein Jahr vor Ablauf der PMTA-Einreichungsfrist am 9. September 2020.