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Puff Bar Vape, eine beliebte elektronische Einwegzigarette, die aromatisiertes synthetisches Nikotin verwendet, könnte nun einer genauen Prüfung unterzogen werden, da die US-amerikanische Food and Drug Administration die Befugnis hat, synthetische oder im Labor hergestellte Nikotinprodukte zu regulieren wurde ein Gesetz unterzeichnet, das der FDA die Regulierungsbefugnis über synthetisches Nikotin, auch tabakfreies Nikotin genannt, verleiht. Zuvor hatte die FDA nur die Befugnis, Produkte zu regulieren, die Nikotin auf Tabakbasis enthalten. Viele E-Zigarettenhersteller, einschließlich Puff Bar, nutzten diese Lücke, um ihre nikotinbasierten Produkte weiter zu verkaufen, ohne eine direkte Genehmigung der FDA zu erhalten.

TPD, nämlich Tobacco Products Directive oder European Tobacco Products Directive (EUTPD), ist eine Richtlinie der Europäischen Union, die den Verkauf und Handel von Tabak- und Nikotinprodukten in der EU einschränkt, formuliert von der Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte ( MHRA) und aktualisiert auf die Version, der wir uns im Mai 2017 unterziehen. Die TPD zielt darauf ab, den Tabak-/Vape-Markt zu standardisieren und die Rechte der Verbraucher zu schützen. Im Überblick sind die Richtlinien für die Tabakproduktrichtlinie (TPD): die Regulierung von Tabak-/Vape-Produkten auf dem EU-Markt (z. B. Verpackung, Kennzeichnung und Inhaltsstoffe), Werbebeschränkungen für Tabak-/Vape-Produkte, die Schaffung von Rauch- freie Umgebungen, steuerliche Maßnahmen und Aktivitäten gegen den illegalen Handel.

Eine öffentliche Konsultation der Europäischen Kommission zum Rechtsrahmen für Tabakprodukte ist im Gange und wird bis zum 16. Mai Antworten entgegennehmen. Die Konsultation – der zweite Teil eines Prozesses, der im Jahr 2022 begann – wurde Ende Februar gestartet. Bei der Konsultation werden Kommentare zu allen Themen eingeholt Im Hinblick auf Tabakerzeugnisse zielt es eindeutig darauf ab, eine strengere Regulierung für E-Zigaretten und andere Nikotinprodukte mit geringem Risiko einzuführen. Die erbetenen Kommentare werden verwendet, um Änderungen an der Richtlinie über Tabakerzeugnisse (TPD) und möglicherweise an der Richtlinie über Tabakwerbung zu gestalten. Die Konsultation selbst wurde bewusst verfasst, um Reaktionen gegen E-Zigaretten hervorzurufen, so Quellen, die in einer Vejpkollen-Geschichte zitiert werden. Aber es ist das einzige Instrument, das europäischen Dampfern und anderen Nutzern von Nikotinprodukten zur Verfügung steht, um die Verabschiedung prohibitiver Dampfgesetze zu verhindern.

Die kanadische Regierung hat in ihrem Haushalt für 2022 die erste Bundessteuer des Landes auf Dampfprodukte vorgeschlagen. Die Vape-Steuer, die Teil des am Donnerstag angekündigten Bundeshaushaltsvorschlags ist, würde am 1. Oktober in Kraft treten – wenn sie das Parlament wie geschrieben verabschiedet große eigene Einschätzung. Die nationale Regierung ermutigt die Provinzen und Territorien, gleich hohe Steuern zu erheben, die von den Bundessteuerbehörden verwaltet würden.

Am 25. März 2022 gaben die Nordwest-Territorien bekannt, dass ihr Verbot des Verkaufs von aromatisierten Dampfprodukten in Kraft tritt. Dieses Verbot sollte die Öffentlichkeit und die Jugend besser vor dem Dampfen als „einer erheblichen Gesundheitsgefahr … die akute Lungenschäden verursacht“ schützen, trotz überwältigender Beweise dafür, dass diese Ereignisse mit illegalen THC-Produkten in Verbindung standen, die auf dem illegalen Markt gekauft wurden, nicht legal Nikotin-Vape-Produkte.

Ein Gesetz, das diese Woche in New Jersey verabschiedet wurde, verlangt von Vape-Shops und den meisten Tabakhändlern, Nikotinkaugummis oder andere Nikotinersatztherapieprodukte (NRT) auf Lager und zum Verkauf verfügbar zu halten. Der Gesetzentwurf befreit Zigarrenläden von der Anforderung. Wenn der Gesetzentwurf in Kraft tritt, wird er „jedes Unternehmen, das Tabakprodukte verkauft, zum Verkauf anbietet oder zu kommerziellen Zwecken vertreibt, dazu verpflichten, einen Vorrat an Tabakprodukten zu halten und diese zum Einzelhandelsverkauf anzubieten Mindestens eine Art von Nikotinersatztherapie-Medikament, -Gerät oder -Kombinationsprodukt, das von der Bundesbehörde für Lebensmittel- und Arzneimittelüberwachung (Federal Food and Drug Administration) für die Beendigung des Tabakkonsums zugelassen wurde.“